Veranstaltung

Donnerstag, 24. Juni 2010, 13:30 Uhr

Fachgruppe Medizinprodukte

Veranstaltung

EUDAMED, Marktüberwachung und Meldesystem (Vigilance)

Ort: Kongresshotel Arte, Olten

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Die Durchsetzung der harmonisierten Gesetzgebung über Medizinprodukte ist Aufgabe der Mitgliedstaaten. Die Richtlinien über Medizinprodukte führen spezifische Verfahren ein, die die nationalen Behörden befolgen müssen, wenn sie zu dem Schluss kommen, dass ein Medizinprodukt nicht sicher ist und vom Markt genommen werden muss ("Schutzklauseln") oder wenn einem Produkt eine CE-Kennzeichnung ungerechtfertigt verliehen wurde oder fehlt ("falsch angebrachte CE-Kennzeichnung).

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Programm (PDF, 326 KB)