MDR (Medical Device Regulation): wichtigste Handlungsfelder und praktische Umsetzungsmöglichkeiten

Fachgruppe Medizinprodukte
  14.06.2018 13:30
Ort: Hotel Arte , Olten

Veranstaltung

Organisator/Ansprechpartner

Fachgruppe Medizinprodukte

Beschreibung

Die Medical Device Regulation ist seit dem 25. Mai 2017 publiziert und stellt die gesamte Medizinproduktebranche vor grosse Herausforderungen. Die Änderungen sind sehr umfangreich und vor allem kleinere Inverkehrbringer sehen sich vor fast unüberwindbaren Hürden.
Nach dem Übersichtsvortrag mit den wichtigsten Änderungen und Handlungsfeldern und dem aktuellen Stand der Implementation, werden die zwei grössten Gebiete mit Auswirkungen an Hersteller im Detail betrachtet.


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